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代谢酶表型研究是新药研发、IND申报必需的内容。在早期发现阶段,需要评估药物是否在人体中主要被CYP2D6/CYP2C19(基因多态性)或醛氧化酶(种属差异大)代谢清除。在完成人体放射性AME试验后需要评估哪些酶参与了主要的代谢清除途径。锐迪欧根据既往的经验及文献报告,制定了药物代谢酶表型的决策树。根据药物不同的代谢特征,有针对性地选择不同的体外代谢模型来鉴定代谢酶,包括肝细胞、肝(肾)微粒体、肝(肾)胞浆和肝(肾)S9、重组人CYP450酶等。
锐迪欧既可以开展常规的CYP和UGT酶表型研究,又可以开展非P450酶如包括黄素单氧化酶(FMO)、醛氧化酶(AO)、黄嘌呤氧化酶(XO)、乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶 (ALDH)、单胺氧化酶(MAO)等的研究。