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刁星星博士,创始人

刁星星于2014年获得中科院上海药物所博士学位,在美国NIH完成博士后研究,之后在美国CRO XenoBiotic Laboratories和跨国药企Celgene工作。

刁博士博士期间系统研究了丁苯酞(石药重磅炸弹药物)的人体代谢和药动学,阐明了其造成人中等肝毒性的机理和可能的解毒策略,并揭示了同分异构体代谢物在血脑屏障两侧浓度反转的机制;发表的丁苯酞研究SCI论文,被引用300余次。在NIH,刁博士建立了新型毒品人肝细胞代谢平台,构建了新型毒品代谢研究策略,被广泛应用于美国新型毒品案件的司法判定。在美国XenoBiotic Laboratories和Celgene,从CRO和药企不同的角度系统开展了放射性同位素标记技术在新药DMPK上的应用。

2019年2月,刁博士回国加入中科院上海药物所,任独立PI,建成完善、规范的放射性DMPK平台,已为恒瑞等药企完成30余项动物[14C]实验和8项人体[14C]临床试验检测,多项通过中国和美国IND和NDA申报。

2012年至今,刁博士发表学术论文40余篇(通讯/第一作者27篇),包括DMPK领域著名杂志Drug Metab Dispos、Clin Chem、Clin Pharmacol Ther等,被引用1300余次。受邀为Drug Metab Dispos等杂志审稿200余次。参与翻译《类药性质:概念、结构设计与方法》(Edward H. Kerns & Li Di主编,钟大放主译)的4章。参与编写《创新药物代谢和药动学研究》(钟大放主编)的“放射性同位素标记药物代谢研究”章节。


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朱明社博士,首席科学官/首席顾问

朱明社在纽约州立大学奥尔巴尼分校获得博士学位,并在西雅图的华盛顿大学完成药物代谢博士后训练。朱博士在美国施贵宝(BMS)等公司从事新药DMPK研究20多年,负责过数十项新药项目的DMPK工作,包括先导化合物的优化、临床侯选新药的评估、开发阶段的体外DDI 、体内ADME研究和新药申报,其中 Abilify(阿立哌唑)和Dapagliflozin (达格列净)成为新药在世界多国上市。

在BMS,朱博士团队建立了多项新的DMPK研究方法,包括用LC-MS技术鉴定代谢物、测定 CYP 酶抑制和多态性、微孔板固闪仪测定放射性代谢物谱、定量分析体外转运体DDI和研究ADC药物的ADME性质。 朱博士和他的合作者发明或发展了多项代谢物鉴定的质谱新技术,包括质量亏损过滤(Mass Defect Filter)、精确背景扣除 (Background Subtraction) 、多离子扫描(Multiple Ion Monitoring)等。

2017年起,朱博士成为药物代谢和新药研发方面的独立咨询顾问,曾担任药明康德南京DMPK部门的首席科学家,并为中美几十家药企的新药研发和注册项目提供药物代谢等方面的咨询服务,包括在中国上市的安罗替尼、恩沙替尼、磷丙泊酚、多纳非尼、环泊酚、莲花清瘟、奥雷巴替尼等项目。朱博士是厦门大学药学院的客座教授,从事中药新药研发中DMPK方法学的探索。近几年,他的研究兴趣和经验延伸到各种新型药物的ADME研究,包括ADC、PROTACs、环肽、前药、氘代药物、共价结合药物、植物药等。